遗传性白癜风是一种比较常见的自身免疫性皮肤病，会影响到人们身体中的色素细胞，导致皮肤出现白斑。这种情况是由色素细胞的数量和功能下降所引起的。遗传性白癜风通常是由基因突变引起的。
基因突变是指 DNA 序列的改变。这些变化可能是由自然过程引起的，也可能是由外部因素引起的。如果基因发生了突变，就可能导致某一种特定的蛋白质无法被合成或起到正常的作用。在遗传性白癜风的情况下，突变会影响到身体的色素细胞，导致它们无法正常地分泌黑色素。
目前已经确认，遗传性白癜风与多个基因的突变有关。其中最常见的突变是位于 PTPN22 基因上的单核苷酸多态性。另一个也比较常见的突变是位于 NLRP1 基因上的多态性。还有其他一些基因也被研究者认为与遗传性白癜风有关。
与遗传因素相关的其他因素包括家族史和种族。遗传性白癜风更常见于亚洲、非洲和拉美地区的人群中。许多研究表明，如果一个人的近亲（如父母或兄弟姐妹）中有白癜风患者，那么他自己也更容易患上这种疾病。
总之，遗传性白癜风是由基因突变引起的，这些突变会影响到色素细胞的数量和功能，导致皮肤出现白斑。这种情况与多个基因的突变有关，最常见的突变是位于 PTPN22 和 NLRP1 基因上的多态性。此外，家族史和种族也与遗传性白癜风有关，如果一个人的近亲中有白癜风患者，那么他自己也更容易患上这种疾病。
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